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유럽집행위원회, ‘울리프리스탈’제제(이니시아정) 복용 환자를 대상으로 간기능 검사 등 임시 조치 발표
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1.유럽 집행위원회(EC)는 ‘이니시아정(울리프리스탈)’을 복용하는 여성들에게서 심각한 간손상 및 간부전이 나타난 사례를 바탕으로 이니시아정를 복용하는 동안 적어도 1회/월 간기능 검사를 할 것 등 임시 조치를 발표하였습니다. 2.유럽 집행위원회(EC)의 ‘울리프리스탈’ 제제(이니시아정) 관련 의약품 정보에 따라 의약품 안전성 서한을 발행하였으며,, ※ 의약품 안전성 서한은 식약처 홈페이지(http://www.mfds.go.kr) 상위메뉴 중 [분야별정보] →[의약품]→[안전성 서한/속보] 게시판에서 내려 받으실 수 있음. 3.동일 성분 응급피임약인 '엘라원정'은 금번 조치 대상이 아닙니다. |
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